以下内容关于《
ung防止什么污染
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2.标本间交叉污染、PCR试剂的污染、PCR扩增产物污染、实验室中克隆质粒的污染。
3.标本间交叉污染：标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染。
4.标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染。
5.有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。
6.PCR试剂的污染：主要是由于在PCR试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。
7.PCR扩增产物污染：这是PCR反应中最主要最常见的污染问题。
8.因为PCR产物拷贝量大（一般为1013拷贝/ml），远远高于PCR检测数个拷贝的极限，所以极微量的PCR产物污染，就可造成假阳就可形成假阳性。
9.最可能造成PCR产物污染的形式是气溶胶污染。
10.在空气和液体面摩擦时就可形成气溶胶，在操作时比较剧烈地摇动反应管，开盖时、吸样时及污染进样枪的反复吸样都可形成气溶胶而污染。
11.据计算一个气溶胶颗粒可含48000拷贝，因而由其造成的污染是一个值得特别重视的问题。
12.实验室中克隆质粒的污染：在分子生物学实验室及某些用克隆质粒做阳性对照的检验室，这个问题也比较常见。
13.因为克隆质粒在单位容积内含量相当高，另外在纯化过程中需用较多的用具及试剂，而且在活细胞内的质粒，由于活细胞的生长繁殖的简便性及具有很强的生命力。
14.其污染可能性也很大。
15.聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。
16.因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。
17.这也是微量证据的威力之所在。
18.由1983年美国Mullis第一提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真正诞生。
19.到如今2013年，PCR已发展到第三代技术。
20.1976年，中国科学家钱嘉韵，发现了稳定的TaqDNA聚合酶，为PCR技术发展也做出了基础性贡献。
21.PCR是利用DNA在体外摄氏95°。
22.高温时变性会变成单链，低温（经常是60°。
23.C左右）时引物和单链按碱基互补配对的原则结合，再调温度至DNA聚合酶最适反应温度（72°。
24.C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖（5-3）的方向合成互补链。
25.基于聚合酶制造的PCR仪实际就是一个温控设备，能在变性温度，复性温度，延伸温度之间很好地进行控制。
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